1 产品介绍
本试剂盒包括酵母感受态细胞、Solution 1和Solution 2。其中酵母感受态细胞是用于转化的细胞，需-70度低温保存；Solution 1和Solution2为转化时使用的试剂，均为无菌，需-20度保存，使用时解冻即可。本酵母感受态细胞采用专利技术制备的感受态，有别于传统山梨醇制备的感受态细胞，并配有Solution 1和Solution 2，可直接用于热击法转化，而不需要使用电转仪和电击杯。本方法是电击法的替代方法，也避免了LiCl方法需要现制备感受细胞的繁琐。转化效率可以达到102-103cfu/ug线性化DNA，经本公司反复验证-80保存6个月不影响转化效率。
2 转化步骤
2.1 线性化质粒片段的制备
取过夜培养的质粒菌种3ml,使用质粒抽提试剂盒抽提质粒，最后溶解于50ul的TE或水中。将所有的质粒片段在200μl的体系中酶切线性化。用酚氯仿试剂去除蛋白并且浓缩片段至20ul体系中（保证有10μg的质粒片段）。
2.2 转化
2.2.1直接加于冻结的酵母细胞中，以获得最大转化率； （注意加入至冻结的细胞中，而不是解冻的细胞中）；
2.2.2. 加入后迅速放入37℃水浴孵育5min，中间混合样品1～2次；
2.2.3. 取出离心管，加入1.0ml Solution 1，彻底混匀；(注意可以弹或移液器轻轻混合，不可用移液器剧烈来回混合也不可用涡旋振荡器) ；
2.2.4. 30℃水浴孵育1h；
2.2.5. 室温下2000g离心10min，去除上清液，菌体沉淀重悬于0.8ml Solution 2中；
2.2.6. 离心样品，去除上清液，轻微操作将样品重悬于0.2ml Solution 2中；
2.2.7. 将所有转化液铺于选择性平板（例如MD板），于30℃孵育3～4天后，鉴定；
3 注意事项
1.转化步骤1中DNA要加入至冻结的细胞中，注意不可解冻细胞后再加入DNA；
2.转化步骤2中混合样品是必需的；
3.转化步骤3中要充分混匀，但不可剧烈混合；
4.所有混合细胞均要轻柔；
5.若有任何问题，请致电本公司或联系客服shanghaishengwu.taobao.com
| 象形图 |
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| 警示语 |
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| 警告声明 |
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| UNub |
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| 危险声明 |
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| Packing Group |
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