1       产品简介
10×DNA Loading buffer组成：
EDTA                 50mM
Glycerol              60%
Xylene Cyanol FF       0.06%
Bromophenol Blue       0.08%
2       使用方法
按照每1微升DNA样品加入9微升DNA上样缓冲液的比例，混合DNA样品和DNA上样缓冲液(10X)。直接加到DNA凝胶电泳孔内。
3        注意事项
由于DNA的电泳操作会接触强致癌性的溴化乙锭(EB)，因而DNA上样缓冲液在长期使用的过程中极易污染溴化乙锭，因此操作的时候请注意适当防护。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4 有效期
      -20度可长期保存。