1 产品简介
10×DNA Loading buffer组成：
EDTA 50mM
Glycerol 60%
Xylene Cyanol FF 0.06%
Bromophenol Blue 0.08%
2 使用方法
按照每1微升DNA样品加入9微升DNA上样缓冲液的比例，混合DNA样品和DNA上样缓冲液(10X)。直接加到DNA凝胶电泳孔内。
3 注意事项
由于DNA的电泳操作会接触强致癌性的溴化乙锭(EB)，因而DNA上样缓冲液在长期使用的过程中极易污染溴化乙锭，因此操作的时候请注意适当防护。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4 有效期
-20度可长期保存。
| 象形图 |
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| 警示语 |
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| Class |
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| 警告声明 |
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| UNub |
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| 危险声明 |
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| Packing Group |
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