BamHI内切酶为进口分装，基本信息如下： 识别序列 缓冲液兼容性(%) 酶切温度 失活条件 甲基化干扰？ G^GATCC CCTAG^G 1X BamHI 1X B 1X G 1X O 1X R 1X Y 2X Y 37℃ 80℃  20min** 无 100 20-50* 100 20-50 50-100* 100* 50-100 *，Star activity，当酶量5倍或以上过量时会产生星号活性，即产生非特异性酶活性。 **，该条件下仅能失活部分BamHI酶。 酶储存液组成为：10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃)，200mM NaCl，1mM DTT，0.1mM EDTA，0.15% Triton X-100，0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。 1X Buffer BamHI组成为：10mM Tris-HCl(pH8.0 at 37℃)，5mM MgCl2，100mM KCl，1mM 2-mercaptoethanol，0.02%Triton X-100，0.1mg/ml BSA。 1X Buffer Y组成为：33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃)，10mM magnesium acetate，66mM potassium acetate，0.1mg/ml BSA。 酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。 活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。

保存条件：-20℃保存。

注意事项：内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
如果发现预期的酶切位点不能切开，请确认是否存在甲基化干扰问题。
特别注意：甘油含量大于5%，低盐浓度，pH>8.0或酶大大过量(约20倍以上)可能会导致星号活性，即产生非特异性酶切。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。