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发布日期:2023/7/28 14:17:00

        近年来,越来越多的研究表明RNA甲基化修饰(RNA methylation)在癌症中起着重要作用。最近,南京医科大学附属苏州医院的研究者们发现,一种名为LINC00839的长链非编码RNA(long non-coding RNA)经过M6A甲基化修饰后,能够发挥抗肿瘤进展和抗辐射作用。这一发现为深入了解肿瘤发展机制并开发新的治疗策略提供了重要线索。

        引言

        癌症是当今世界面临的一大健康挑战,而对抗肿瘤进展和提高放疗效果一直是研究者们的关注焦点。近年来,RNA甲基化修饰作为一种重要的表观遗传修饰方式引起了广泛关注。LINC00839作为一种长链非编码RNA,在肿瘤中的功能和机制尚不清楚。

        研究方法

        研究者们使用多种实验方法,包括RNA甲基化测序(m6A-seq)、细胞实验和动物模型,来研究LINC00839在肿瘤中的功能和作用机制。他们还分析了与LINC00839相关的调控因子和通路。

        结果

        研究发现,LINC00839在肿瘤组织中的表达水平显著降低。进一步的实验表明,LINC00839的M6A甲基化修饰水平与其表达水平密切相关。通过调控LINC00839表达水平,研究者们发现LINC00839能够抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。此外,他们还观察到LINC00839对放射治疗的抗性具有一定的调节作用。

        分子机制

        进一步的研究揭示了LINC00839的作用机制。研究者们发现,LINC00839通过与特定的蛋白质相互作用,调控了多个信号通路的活性,包括Wnt/β-catenin和PI3K/AKT等通路。此外,LINC00839的M6A甲基化修饰也参与了其调控机制。

        意义和展望

        这项研究的发现揭示了LINC00839在肿瘤发展中的重要作用,并且提供了一个新的治疗策略的潜在靶点。通过调控LINC00839的表达水平和M6A甲基化修饰,我们可能能够抑制肿瘤的进展和提高放疗的效果。进一步的研究可以探索LINC00839的具体调控机制和其在临床应用中的潜力。

参考文献:

  1. Zhang Y, et al. M6A modification-mediated LINC00839 suppresses tumorigenesis and radioresistance in esophageal cancer through facilitating SRSF1 degradation. Mol Cancer. 2021;20(1):24.
  2. Chen RX, et al. N6-methyladenosine modification of circNSUN2 facilitates cytoplasmic export and stabilizes HMGA2 to promote colorectal liver metastasis. Nat Commun. 2019;10(1):4695.
  3. Lan Q, et al. RNA methylation and cancer: Risks, mechanisms, and therapeutic opportunities. Cancer Lett. 2019;458:44-56.
  4. Li HB, et al. N6-methyladenosine: A potential breakthrough for human cancer. Mol Ther Nucleic Acids. 2020;19:804-813.
  5. Visvanathan A, et al. The N6-methyladenosine landscape of colorectal cancer across stages, the aberrantly methylated genes and their contribution to postoperative recurrence. Oncogene. 2018;37(11):1474-1491.
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