这项研究发表在EMBO Reports上，通过系统性的实验和深入的分析，研究团队揭示了结直肠癌初期异质性建立的调控机制。研究人员发现，在结直肠癌早期阶段，异质性细胞亚群的形成对于肿瘤的发展和转移至关重要。

        通过单细胞RNA测序技术，研究团队鉴定出不同亚群的结直肠癌细胞，并进一步发现这些细胞亚群在表达基因和信号通路上存在显著差异。进一步的实验表明，这些不同亚群之间的相互作用和调控关系对于肿瘤的异质性建立至关重要。

        研究人员还发现，转录因子MYBL2在结直肠癌异质性细胞亚群的形成中发挥着重要作用。MYBL2的表达与肿瘤干细胞特征相关，并且调节了关键的信号通路和基因表达网络，从而促进了结直肠癌的发展和进展。

        这项研究的发现不仅揭示了结直肠癌初期异质性建立的调控机制，还为我们更好地理解肿瘤的进展和转移提供了新的视角。通过深入研究细胞亚群之间的相互作用和调控关系，我们可以更好地识别和靶向治疗肿瘤中具有关键作用的细胞亚群。

        结论： 卜鹏程和杜俊峰等研究团队在EMBO Reports上的合作研究成功揭示了结直肠癌初期异质性建立的调控机制。这一发现为我们更好地理解结直肠癌的发生和发展提供了重要的见解。进一步的研究将有助于揭示更多肿瘤异质性的调控机制，并为个体化治疗策略的开发提供新的方向。通过深入研究肿瘤细胞亚群之间的相互作用和调控关系，我们有望提高结直肠癌患者的治疗效果，并为精准医疗做出更大的贡献。